Biologia Sintética Faz avanços em Aplicações-Chave, diz IDTechEx

A biologia sintética está dando passos largos nas principais aplicações, armada com a capacidade de criar materiais nunca antes possíveis.

A IDTechEx informou sobre o uso da biologia sintética em produtos químicos especiais de biomanufatura e polímeros de base biológica. A criação de novos materiais, como especialidades químicas e polímeros de base biológica, é uma aplicação chave da biologia sintética que pode ser explorada por qualquer indústria.

Além disso, a IDTechEx está hospedando os Fóruns IDTechEx Business & Technology Insight entre os dias 4 e 6 de dezembro em Cambridge, Reino Unido. Os analistas de tecnologia da IDTechEx, Dr. Nadia Tsao e Dr. Bryony Core, estarão liderando o fórum  “Synthetic Biology for New Materials“, que apresentará como a biologia sintética funciona e como ela pode ser utilizada para projetar novos materiais. Outras aplicações da biologia sintética abordadas no fórum incluem alimentos, agricultura e terapêutica humana.

A aplicação da biologia sintética para criar novas formas de terapêutica humana vem avançando com trancos e barrancos. Vários alvos foram alcançados no ano passado, incluindo as primeiras aprovações da FDA e EMA de terapia celular personalizada para o tratamento de vários tipos de câncer no sangue. Kymriah (tisagenlecleucel), desenvolvido pela empresa farmacêutica suíça Novartis, reprograma células T de um paciente para combater o câncer. A terapia recebeu aprovação regulatória nos EUA e, em agosto de 2018, também na UE. De fato, há duas terapias de células T de receptor de antígeno quimérico (CAR-T) no mercado hoje, como Yescarta (axicabtagene ciloleucel) da Gilead Sciences, que também recebeu aprovação regulatória da FDA e da EMA. Ambas as empresas planejam construir novas fábricas na UE para apoiar essa demanda por terapias celulares personalizadas.

Outra novidade é a aprovação pelo FDA do Onpattro (patisiran), uma terapia de RNAi para a amiloidose hereditária mediada por transtirretina em pacientes raros, desenvolvida pela Alnylam. A tecnologia de RNAi, ou RNA de interferência, funciona bloqueando o RNA que transcreve proteínas defeituosas. No entanto, esta tecnologia pode em breve ser ultrapassada pelo CRISPR.

Nenhum artigo completo sobre biologia sintética deixa de mencionar a poderosa tecnologia de edição de genes CRISPR. Embora os grupos de pesquisa na China já estejam testando CRISPR em humanos, a Vertex Pharmaceuticals e a CRISPR Therapeutics são os primeiros a iniciar um teste CRISPR humano apoiado pela empresa. CTX001 é uma terapia celular personalizada que é editada fora do corpo humano usando CRISPR. O novo teste será testado em 12 pacientes adultos com beta talassemia em um único local na Alemanha.